关于药品“两票制”认定材料递交工作的问题答疑
发布时间:2018/3/6

关于药品“两票制”认定材料递交工作

的问题答疑

 

一、问题:我公司按照药品生产企业--药品经营企业(与生产企业没有隶属或控股关系)--医疗机构的模式,本次是否需要递交资料?

答:不符合文件中规定的几种情况,不需要递交资料。

二、问题:我公司满足附件1--附件4中要求的一种或多种,同时在外省也通过两票制的认定,是否需要都提供?

答:可提供附件1--附件4中满足条件的材料,也可提供国家医改试点省份药品“两票制”已经正式公布的认定结果文件和附件6(外省认定的两票制文件需认定到具体药品),二者任选其一。

三、问题:递交资料中填写的Excel表格中涉及的“企业用户名”、“产品代码”如何填写?

答:上述“企业用户名”、“产品代码”按照河南省公共资源交易中心医药采购平台上相关企业和药品的“企业用户名”、“产品代码”如实填写。

四、问题:文件中涉及的“药品生产企业或科工贸一体化的集团型企业设立的仅销售本企业、集团药品的全资或控股商业公司”、“境外药品国内总代理”、“药品上市许可持有者委托代为销售的药品流通企业”未在河南省公共资源交易中心医药采购平台领取用户名怎么办?

答:未领取用户名的企业可暂不填写相关表格的商业公司企业用户名。